Additive effect of three noradrenergic gene(ADRA2A、ADRA2C、DBH)on attention deficit hyperactivity disorder and learning disabilities in Tourette S subjects.
Comings DE,Gade-Andavolu R,Gonzalez N.et al.
ClinGenet.1999;55:160-172

　　　Examining for association between candidate gene polymorphisms in the dopamine pathway and attention-deficit hyperactivity disorder:afamily-base study.
Payton A,Holmes J,Barrett JH,et  al.
Am J Genet,2001;105:464-470

　　　Polygenic inheritance of Tourette syndrome,stuttering,ADHD,Conduct and Oppositional Defiant Disorder:the additive and subtractive effect of the three dopaminergic genes-DRD2,DBH and DAT1.
Comings DE,Wu H,ChiuC,et al.
Am J Med Gen(Neuropsych genet),1996;67:264288

　　　Changes of the brain electrical fields during the continuous performance test in attention-deficit hyperactivity disorder-boys depending on methylphenidate medication.
Zillessen KE,Scheuerpfulug P,Fallgatter AJ,et al.
Clin Neurophysiol,2001;112(7):1166-1173

　　　Baldessarini A nimal models of attention-deficit hyperactivity disorder.
Eugen Davids,Kehong Zhang,Frank I.Tarazi,Ross J.
Brain Research Reviews,2003;42:1-21

注意缺陷多动障碍与单胺类神经递质基因
赵爱玲　 程道猛　 苏林雁
中南大学湘雅二医院
国外医学精神病学分册333-340.7

　　文摘：近年来研究表明注意缺陷多动障碍的发生和发展与单胺类神经递质系统密切相关，本文综述了单胺类神经递质合成、释放、消除等过程有关的基因与儿童注意缺陷多动障碍的关系。

注意缺陷多动障碍患儿血清儿茶酚胺类递质的测定
杜亚松　苏林雁　李雪荣　杨德森　夏令伟　梁绍先　邓富良
中华精神科杂志  1998；31（1）；30-33

　　文摘：探讨注意缺陷多动障碍(ADHD)精神生化机制。
　　结论 ：本研究结果显示， ADHD中枢多巴胺能递质系统功能亢进和去甲肾上腺素能递质系统功能不足共同存在，正常情况下，两种递质系统处于一种平衡状态，而ADHD则是这两种递质系统功能失调或失衡的表现。

注意障碍,多动综合征发病的单胺机制
杜亚松 - 国外医学: 儿科学分册, 1995；22（3）：116-120

　　文摘：本文综述了注意障碍、多动综合征时单胺类神经元的分布、神经递质代谢过程和功能状态，讨论单胺致ＡＤＨＤ发病的机制和行为模式之间的关系。
　　结论：如患影响DA系统的昏睡性脑炎儿童则表现为多动Rogeness等(1992)提出，NE、DA和5一HT三者之间的平衡很重要，任何一种递质功能高或低都可打破这种平衡，表现为3种神经递质失衡或失调的继发性障碍。ADHD即是如此。

儿童多动症与血中单胺类神经递质关系的研究
罗丽茹　梁友芳　姚艺雄
中国临床康复021923

　　文摘：目的了解儿童多动症即注意缺陷多动障碍与血中单胺类神经递质去甲肾上腺素(NE)，5-羟色胺(5－HT)的关系。方法采用德国进口的检测血中去甲肾上腺素，5-羟色胺试剂(IMMUNOBIOLOGICALL ABORATORIES，IBL)Noradrenalin(e)ELISA及Serotonin ELISA，使用Thermo Labsystems雷勃酶标仪(MK3)测定。结果与正常儿对比，儿童多动症血中NE显著升高，5－HT显著下降，结论血中单胺类神经递质与儿童的行为关系密切，检测血中NE、5－HT可以了解儿童行为模式起一定的作用。

儿童多发性抽动症的神经生化学机制探讨
朱舜丽　 唐久来　
安徽中医学院　安徽医科大学附属医院
临沂医专学报，1997，19(4)：253～255 [5] 万华瑛，廖杰芳．

　　文摘：探讨儿童多发性抽动症的发病机制。方法：用荧光法和生化法测定患者血液多巴胺等单胺类神经递质的含量及钠钾ＡＴＰ酶活性的变化。结果：多发性抽动症组多巴胺和去甲肾上腺素含量、钠钾ＡＴＰ酶活性和５－羟色胺的转换率均显著高于正常对照组（Ｐ〈０．０１〉。
　　结论：儿童多发性抽动症患者儿茶酚胺类神经递质（主要是多巴胺）含量的高水平、５－羟色胺转换率的增高以及钠钾ＡＴＰ酶活性的改变可能是多发性抽动症的发病机制之一。